Derecho al olvido oncológico, una reclamación histórica con forma de ley

El ‘derecho al olvido’ es un concepto legal que llega desde la normatividad de protección de datos. Es el derecho de las personas a que “determinado contenido que ya no es relevante ya sea porque ha pasado mucho tiempo o cualquier otra circunstancia, se desindexe de los buscadores de Google”, explica Sergio de Juan-Creix, abogado fundador de Croma Legal. En el caso de los supervivientes de cáncer, concreta que este mecanismo tendría la función de garantizar que personas que han superado un cáncer “no queden atrapadas, condicionadas y discriminadas por ese pasado a la hora, por ejemplo, de solicitar financiación bancaria o de un seguro de salud”.

Hace apenas unos días, Pedro Sánchez anunciaba el nuevo derecho al olvido oncológico que entrará en vigor a partir de junio. Esta normativa pretende paliar una serie de discriminaciones que padecen los supervivientes de cáncer. Algunos puntos van en la línea de asegurar que estas personas no tengan que declarar haber pasado la enfermedad al contratar una hipoteca, evitar las cláusulas abusivas en contratos de seguro o declarar nulas las cláusulas que se basen en los antecedentes oncológicos para excluir a estas personas a la hora de contratar servicios.

El nuevo derecho al olvido oncológico

La reforma legislativa se llevará a cabo a través de la modificación del Real Decreto Legislativo 1/2007, aprobando el texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias, y de la Ley del Contrato del Seguro. “Algo similar pasó con los enfermos de VIH, también se quejaban de que había una discriminación y al final la Ley del Contrato del Seguro se modificó”, dice Sergio de Juan-Creix.

España, con la entrada en vigor en junio de la normativa, saldrá de la lista de países pendientes por cumplir la resolución del Parlamento europeo 2020-2267 (INI) —dónde ya solo quedan por cumplir Islandia y Malta— por la que en 2022 instaba a que los países europeos legislaran sobre el derecho al olvido oncológico antes de 2025. Pese a llegar tarde, la normativa llega en buenas condiciones según De Juan-Creix: “Es una reclamación histórica de los pacientes oncológicos y las asociaciones. Hay países que habían regulado hace ya años, España llega tarde, pero lo ha hecho en términos más ventajosos. Ha establecido un plazo únicamente de cinco años tras haber superado la enfermedad para poder acogerse a ello, cuando otros países tienen este plazo de diez años”.

Pese a llegar tarde, la normativa llega en buenas condiciones

Teresa López-Fando, coordinadora de Programas y Servicios de la Asociación Contra el Cáncer en Barcelona, explica que, con esta ley, “lo que piden los supervivientes de cáncer es que no se les trate de manera diferente que al resto de personas que han superado una enfermedad”, mediante la garantía de que “no existan agravios a la hora de contratar servicios”. Además, en materia laboral, donde los supervivientes denuncian también un eje de discriminación, López-Fando apuesta por que la reinserción de la persona que ha pasado por una enfermedad oncológica sea “incentivada fiscalmente a las empresas que faciliten puestos de trabajo a este colectivo, además de la conciliación y flexibilidad para los cuidadores”. La reincorporación al trabajo es un punto clave para la asociación, la coordinadora de Programas y Servicios explica como han visto casos de personas que no han sido contratadas por haber pasado una enfermedad oncológica o que no se les ha podido adecuar el puesto de trabajo cuando han vuelto de la baja.

Cáncer infantil, un estigma para toda la vida

Un 41% de los supervivientes de cáncer infantil que intentaron contratar un seguro de salud o de vida fueron rechazados por las aseguradoras según un estudio de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer. La asociación denuncia además que existen casos de personas que incluso 23 años después de haber sobrevivido al cáncer infantil sin recaídas, siguen siendo discriminados cuando piden una hipoteca, se sacan el carné de conducir o piden un seguro de vida. Sobre este tema, la Fundación Josep Carreras data en el estudio “jóvenes y leucemia: más allá de sobrevivir”, que el 50% de los jóvenes de entre 18 y 35 años que han padecido un cáncer en la sangre se encuentran con inconvenientes a la hora de volver al mercado laboral y el 80%, para contratar un producto bancario o seguro.

Un 41% de los supervivientes de cáncer infantil que intentaron contratar un seguro de salud o de vida fueron rechazados por las aseguradoras

“Estas discriminaciones en el caso de los jóvenes son aún más flagrantes porque el cáncer es considerado una enfermedad rara a esta edad”, explica Teresa López-Fando, coordinadora de Programas y Servicios de la Asociación Contra el Cáncer en Barcelona. “Ser superviviente de cáncer infantil conlleva un estigma que frecuentemente los acompaña toda la vida. Ser tratado de manera diferente que el resto de los jóvenes supone una desventaja a la hora de incorporarse al mundo adulto”, menciona sobre la entrada al mundo laboral de los supervivientes adultos-jóvenes. A casi 8 de cada 10 pacientes la enfermedad les ha impactado negativamente en el ámbito laboral y 6 de cada 10 deben abandonar o discontinuar su trabajo durante el tratamiento. Después de casi dos años (veinte meses de media), sólo 1 de cada 2 (el 53%) se ha reincorporado al trabajo y el 30% lo hará con condiciones distintas a las que tenía, menciona el estudio sobre jóvenes y leucemia.

Vivir en la incomprensión

“La Ley de Protección de Datos promulga que los responsables del tratamiento, es decir, quien te pide los datos, te tiene que pedir los mínimos e imprescindibles para la finalidad para la cual los está solicitando”, menciona el abogado de Croma Legal. Bajo esta premisa, cuando se extralimita la petición de datos, la finalidad puede ser la de discriminar por razones no justificadas: “cabe recordar que la Constitución, en el Artículo 14, garantiza el principio de Igualdad”, añade. Sin embargo, este principio constitucional parece quedar lejos para los supervivientes de cáncer, a nivel institucional y también social: “El sentimiento que acompaña a las personas que se encuentran en estas situaciones es el de incomprensión. El de vivir en una sociedad dónde no se valora el hecho de haber pasado por una situación crítica en la que se rompen estructuras mentales muy centrales como los valores personales, las prioridades. Se les pone más trabas, se castiga con dificultades o incluso negándoles el acceso a determinados servicios, y eso es difícil de gestionar”, explica López-Fando, que es también psicooncóloga.

Cuando se extralimita la petición de datos, la finalidad puede ser la de discriminar por razones no justificadas

“Aún tenemos ‘suerte’ de disponer de una sanidad pública y que el hecho de acceder a un seguro privado no sea tan determinante como en otros sistemas, pero eso no es un consuelo”, añade la miembro de la Asociación Contra el Cáncer en Barcelona. “Tenemos que trabajar por una sociedad más compasiva y comprensiva, dónde no se les prejuzgue como personas que van a faltar mucho al trabajo por visitas médicas, dónde se les adapten las herramientas para poder desarrollar su faena, y en general el desarrollo de su vida y la de sus cuidadores”, concluye López-Fando.