Aprobada por unanimidad y sin que se presentara enmienda alguna al texto que salió del Congreso de los Diputados a principios de octubre. La ley ELA recibió ayer el apoyo unánime del Senado con 259 votos a favor y ninguno en contra. Con esta votación, la denominada Ley ELA ha finalizado su proceso parlamentario con el apoyo unánime de todos los partidos y entrará en vigor después de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE).
La nueva Ley tiene como objetivo principal garantizar una mejor calidad de vida de las personas afectadas de esclerosis lateral amiotrófica. Por eso se agilizarán los trámites administrativos para el reconocimiento de los grados de discapacidad y dependencia y se asegurará una “mejor atención integrada” entre los sistemas de cuidados sociales y sanitarios de los afectados con procesos neurológicos severos que cumplan determinados criterios. También recoge nuevos derechos para este colectivo como atención domiciliaria, continuada y especializada, 24 horas cuando se necesite o cuando haya “problemas respiratorios y disfagia”; cubrir los gastos de desplazamiento del paciente por motivos médicos, servicios de fisioterapeuta a domicilio, la creación de un registro estatal de enfermedades neurodegenerativas y la actualización del documento de Sanidad, donde se establece el abordaje de los enfermos con ELA , que actualmente hace una década que no se revisa.
La ley también hace referencia a los cuidadores, a los que permite mantener la base de cotización de su anterior trabajo, lo que les ayuda a proteger su pensión futura. Asimismo, contempla la capacitación específica para aquellas personas que se han dedicado al cuidado de personas dependientes.
Esta ley llega con más de tres años de retraso y algunas dudas sobre su financiación y sobre los beneficiarios concretos. En este sentido, el Gobierno deberá destinar una partida presupuestaria suficiente para poder aplicar la ley y aprobar un reglamento que aclare cuáles son las enfermedades incluidas en un plazo máximo de un año.
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